Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
nimotop 0,2 mg/ml infusionsvätska, lösning
bayer ab - nimodipin - infusionsvätska, lösning - 0,2 mg/ml - nimodipin 0,2 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - nimodipin
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
stivarga
bayer pharma ag - regorafenib - kolorektala neoplasmer - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna patienter med metastaserad kolorektal cancer (crc) som har varit tidigare har behandlats med, eller inte anses vara kandidater för, tillgängliga behandlingar - dessa inkluderar fluoropyrimidine-baserad kemoterapi, en anti-vegf-behandling och en anti-egfr-behandling, unresectable eller metastaserande gastrointestinala stromala tumörer (gist) som kommit på eller är intoleranta mot tidigare behandling med imatinib och sunitinib, hepatocellulär cancer (hcc) som har varit tidigare har behandlats med sorafenib.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
nubeqa
bayer ag - darolutamide - prostata tumörer, kastrering-resistent - endokrin terapi - nubeqa is indicated for the treatment of adult men with- non metastatic castration resistant prostate cancer (nmcrpc) who are at high risk of developing metastatic disease (see section 5. - metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with docetaxel and androgen deprivation therapy (see section 5.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
baycox iron
bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - toltrazuril, kombinationer - grisar (grisar) - för samtidig förebyggande av kliniska tecken på koccidios (diarré) i neonatal smågrisar på gårdar med en bekräftad historia av koccidios som orsakas av cystoisospora suis, och förebyggande av järnbrist anemi.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
avelox 400 mg filmdragerad tablett
bayer ab - moxifloxacinhydroklorid - filmdragerad tablett - 400 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; moxifloxacinhydroklorid 436,8 mg aktiv substans - moxifloxacin
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
veraflox
bayer animal health gmbh - pradofloxacin - antibakteriella medel för systemiskt bruk, fluorokinoloner - dogs; cats - dogstreatment av:sårinfektioner orsakade av känsliga stammar av staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive s. pseudintermedius), ytliga och djupa pyoderma orsakade av känsliga stammar av staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive s. pseudintermedius), akut urinvägsinfektion-tarmkanalen och infektioner orsakade av känsliga stammar av escherichia coli och staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive s. pseudintermedius);behandling som tilläggsbehandling till mekanisk eller kirurgisk parodontal behandling vid behandling av allvarliga infektioner i tandköttet och parodontala vävnader orsakade av känsliga stammar av anaeroba organismer, till exempel porphyromonas spp. och prevotella spp. catstreatment av akuta infektioner i övre luftvägarna orsakade av känsliga stammar av pasteurella multocida, escherichia coli och staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive s. pseudintermedius).